Опубликовано в рубрике 
Исслeдoвaтeли изо oргaнизaции Weill Cornell Medicine нa дoклиничeскoй мoдeли oбнaружили, чтo двa гeнeтичeскиx вaриaнтa, кoтoрыe в сoвoкупнoсти пoвышaют опасность рaзвития бoлeзни Альцгеймера, вызывают опасную воспалительную реакцию в иммунных клетках головного мозга, особенно у женщин.
Результаты, опубликованные в журнале Neuron, подчеркивают значение учета половых различий в исследованиях болезни Альцгеймера — шага, какой в конечном итоге может дать повод к более точным и эффективным методам лечения. С этого заболевания страдают огромное число людей во во всем мире, причем нежный пол страдают непропорционально чаще — у женщин сие заболевание развивается с в два раза чаще, нежели у мужчин. Чтобы улучшить терапевтические подходы, исследователи пытаются предуготовить причину этих различий в уязвимости. Предыдущие исследования показали, точно вариант гена подина названием APOE4 в большей степени повышает небезопасность развития болезни Альцгеймера у женщин вдоль сравнению с мужчинами. Текущее разрабатывание было сосредоточено нате клеточной активности, которая нарушается, порой APOE4 и вариант гена TREM2, кой также повышает вероятность развития болезни Альцгеймера, присутствуют вповалку у женщин. Поскольку белки, кодируемые этими генами, выполняют небо и земля функции в клетках, было невнятно, как конкретные варианты способствуют уязвимости к этому заболеванию.
Чтоб выяснить это, ученые создали мышиные модели болезни Альцгеймера, несущие человеческие варианты APOE4 и TREM2 R47H, с фонарем) не сыщешь вариант, который увеличивает опасность развития заболевания в 2-4,5 раза. Мыши равно как оказались носителями мутации, которая приводит к развитию скоплений горный—белка, в изобилии встречающегося в мозге близ болезни Альцгеймера и тесновато связанного со снижением когнитивных способностей у пациентов. Директива ученых исследовала мышей в возрасте 9-10 месяцев, почему примерно соответствует среднему возрасту человека, пусть оценить, как сии генетические варианты влияют получай здоровье мозга.
Ученые обнаружили, что-то у самок, но невыгодный у самцов мышей с APOE4 и TREM2 R47H, появились значительные повреждения в области мозга, которая играет важную положение в мышлении и памяти. Сие повреждение включало паче выраженные скопления горный-белка по сравнению с мышами минуя этих комбинаций генов.